一、課題組研究方向
1.運用包括基因組學、蛋白組學、代謝組學等多種技術研究多種遺傳性視網膜疾病發病機制
2.構建疾病的細胞及動物模型
3.DNA及RNA水平的多種基因療法的臨床前及臨床研究
二、PI及課題組介紹
睢瑞芳教授,從事遺傳性疾病的臨床和致病機理研究20年，曾在國際上首次報道了SPATA7、CWC27、IFT140等8個新的視網膜變性基因。承擔國家自然科學基金、北京市自然科學基金及國家科技部國際合作項目多個。在Lancet、AmJHumGenet、Ophthalmology等國際權威雜志上發表論文90多篇。睢教授是獲得美國抗盲基因會的CareerDevelopAward及IndividualAward的唯一亞洲學者。
課題組目前在研項目包括：4個國家自然科學基金項目、3個北京市自然科學基金以及醫科院創新項目等。
三、崗位職責
協助實驗室開展科研相關工作，如細胞生物學實驗、課題經費管理等。
四、崗位要求
1.基礎醫學、生物學等相關專業本科及以上學歷；
2.具有良好的學術道德和團隊合作精神；
3.有責任心，工作踏實。
五、崗位待遇
包括五險一金+工作獎勵，具體根據工作能力面談。
六、應聘方式
1.請將詳細的個人簡歷（教育背景、工作經歷、研究經歷、發表論文等）發送至59473248@qq.com（僅接收通過郵件投遞的簡歷）。郵件標題注明：應聘科研助理+本人姓名。
2.截至日期：2022年12月30號。
3.初審合格者將郵件通知具體面試事宜。
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https://jobs.pumch.cn/JobManage/WebShowJobDetail.aspx?JobId=99dd6e0e-4b
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